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: 2022年07月14日 06:01

先天性肥大性幽门狭窄有什么特点？

专家回答

: 杨振淮 / 主任医师教授 广州医科大学附属中医医院外科

　　体检可发现胃蠕动波及腹部肿物：在右上腹肋缘下与右侧腹直肌间可摸到橄榄大小肿物，表面光滑，硬度如软骨，稍能移动，此即肥大的幽门。可出现脱水和碱中毒，晚期可致营养不良。

相关问题

先天性肥大性幽门狭窄患儿手术后饮食有什么忌讳？

答对于确诊后的病例应积极做好术前准备，再行幽门肌切开术。术后遵医嘱给予禁食，恢复饮食时应注意避免暴饮暴食，应从少量开始喂养，逐渐增量，让患儿有一个适应的... 查看原文»

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先天性肥大性幽门狭窄有什么表现？症状有哪些？

答呕吐为首发症状，生后吃奶及大小便均正常，2-3周后出现呕吐，逐渐加重，终至每次喂奶后必吐。呕吐多在奶后数分钟发生，呈喷射状，常由鼻孔及口腔喷出。... 查看原文»

2022-07-14 06:01:16

若先天性肥大性幽门狭窄患儿频繁呕吐该怎么办？

答若患儿频繁呕吐，家长应嘱其侧卧，头部稍抬高，以免呕吐物呛入气管。一旦呕吐要及时将衣物清洗干净，同时注意保暖勿着凉。 查看原文»

2022-07-14 06:01:16

不做手术如何治疗先天性肥大性幽门狭窄？

答内科疗法：对诊断未明、症状较轻，或无外科手术条件，或因患儿并发其他疾病而必须暂缓手术者，可采用内科疗法。1抗痉治疗；2适当减少奶量，使用稠厚乳液；3纠... 查看原文»

2022-07-14 06:01:16

什么原因造成先天性肥大性幽门狭窄？

答由于先天性发育缺陷，幽门肌问神经丛减少及神经节细胞发育未成熟，致使幽门功能发生紊乱，引起持续性收缩，使幽门肌层肥厚而引起不全梗阻。 查看原文»

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什么是先天性肥大性幽门狭窄？

答先天性肥大性幽门狭窄系幽门的环形肌肥厚，致幽门管狭窄而发生的上消化道不全梗阻，是婴儿时期的常见腹部外科病。 查看原文»

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先天性肥大性幽门狭窄患儿出现什么情况家长应注意？

答一旦患儿出现喷射状呕叶，须及时就诊，以求早期诊断、早期治疗，避免因营养不良而失去治疗机会。 查看原文»

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